Ihre Tätigkeiten
Festlegung von Organisation und Abläufen im zuständigen Bereich
Planen der jährlichen Erhaltungsinvestitionen und des Instandhaltungsbudgets mit den Vorgesetzten, sowie Planen der finanziellen Ressourcen für den Delegationsbereich, Abstimmen der Budgetpläne, Sicherstellen der Umsetzung der genehmigten Pläne und Überwachen ihrer Einhaltung, Sicherstellen geeigneter Korrekturmaßnahmen bei Soll- / Ist-Abweichungen
Erarbeiten von Mechanik- und PLT-Investitions- und Instandhaltungskonzepten einschließlich notwendiger Kalkulationen und Wirtschaftlichkeitsrechnungen unter Berücksichtigung technischer, qualitativer und wirtschaftlicher Aspekte sowie des betrieblichen Umfelds in Abstimmung mit dem zuständigen APU-Leitungsteam
Gewährleisten der gesetzes- und internen richtlinienkonformen Anlagenprüfung sowie der Aktualität und Vollständigkeit der Anlagendokumentation
Initiieren und Unterstützung von kontinuierlichen Verbesserungsprojekten (z. B. 6 Sigma, LEAN, GPS) in den Funktionen
Sicherstellen der ordnungsgemäßen Wartung und Reparatur der Produktionsanlagen und der relevanten Infrastruktur im Sinne der technischen Betreiberverantwortung
Schulung der Mitarbeiter (Produktion, Technik) bei Anlagenänderungen
Implementierung von Regelwerken / Erstellung von und Mitarbeit an Standard Operation Procedure (SOP)
Mitarbeiten in internen und externen Gremien zu Fragen der Anlagenplanung, Instandhaltung und Wartung mit dem Ziel der Beeinflussung ingenieurtechnischer Entwicklungen. Halten von Kontakten zu Lieferanten, Ingenieurbüros und Ingenieurabteilungen anderer Pharmafirmen zum Erfahrungsaustausch
Veranlassen, Umsetzen und Überprüfen von Maßnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung von Qualität, Arbeitsschutz, Anlagensicherheit, Umwelt- und Gesundheitsschutz im Verantwortungsbereich
Sicherstellung der technischen Sicherheit durch Einhaltung und Überwachung gesetzlicher und behördlicher Vorschriften, interner Bestimmungen zur Arbeitssicherheit sowie zum Umwelt- und Gesundheitsschutz im Verantwortungsbereich in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen der Unit, HSE und Projects
Ihr Profil
Ausbildung und Berufserfahrung
Hochschulabschluss (technisch) bevorzugt im Bereich Elektrotechnik
Mind. 5 Jahre Berufserfahrung im ingenieurstechnischen Bereich, vorzugsweise in der pharmazeutischen Industrie
Erfahrung in Mitarbeiterführung
Soziale Kompetenzen
Teamorientierung, Engagement, Offenheit für Neues
Technische Fähigkeiten / Fertigkeiten
Erfahrung im Bereich GMP-regulierter Prozesse und Inspektionen durch internationale Behörden
Tiefgehende technische Kenntnisse mit Fokus auf Herstellung von Arzneimitteln & Devices
Fundierte Kenntnis der GMP und HSE-Anforderungen, sowie Erfahrung im Projektmanagement
Sprachen
Englisch in Wort und Schrift